[CARTA] Regulación de dispositivos médicos: ¿Y si hacemos lo lógico?

  • Carta a la redacción.

El Consejo de Defensa del Estado presentó una querella criminal contra representantes de la empresa AMEQ y funcionarios de Cenabast por un perjuicio fiscal de $3.983 millones por uso de documentos falsificados para adjudicar contratos de insumos médicos. Esta cifra, que puede sonar alta para un ciudadano de a pie, es ínfima en relación a los miles de millones que gastamos como Estado, y privados, en dispositivos médicos que no cumplen con estándares por falta de regulación, aún detenida en la Ley de Fármacos 2.

Existe hoy más regulación para un preservativo que para ingresar al país un marcapasos o una prótesis de cadera.

¿No sería lógico que avanzaremos de manera urgente en una legislación que a todas luces es necesaria y demandada transversalmente por múltiples actores, y necesitada por miles de chilenos y chilenas que nos atendemos en el sistema de salud, muchos sin saber de esta carencia.

QF Jorge Cienfuegos Silva
Presidente
Colegio de Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile

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